菲律宾发布关于医疗器械注册的新文件要求
2014年8月18日，菲律宾发布G/TBT/N/PHL/186号通报，颁布行政命令：医疗器械注册的新文件要求。新文件要求将与菲律宾医疗器械的法规要求及东南亚国家联盟内的10个成员国共同达成并提交的有关医疗器械指令中的注册模板相一致。该通报的评议截止日期为2014年9月13日，批准日期和生效日期在报纸上公开发布后即生效，实施日期为行政法令生效后1年。详情参见：https://docs.wto.org/dol2fe/Pages/FE_Search/FE_S_S006.aspx?Language=ENGLISH&SourcePage=FE_S_S002&Context=RD&Query=(%40documentType%3d+notification)&PostingDatefrom=18%2f08%2f2014&PostingDateTo=20%2f08%2f2014&IsEnglishSelected=True&IsFrenchSelected=False&IsSpanishSelected=False&IsAllLanguageSelected=False&languageUIChanged=true#（英文网站，请自带翻译）更多检测认证资讯以及认证帮助，请关注北测检测认证机构官网http://www.ntek.org.cn
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